Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Дончак В$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 9
Представлено документи з 1 до 9
|
1. |
Дончак В. Олігоестери з функціональними діалкілпероксидними групами [Електронний ресурс] / В. Дончак, Х. Гаргай, Ю. Стецишин, С. Воронов // Вісник Національного університету "Львівська політехніка". Хімія, технологія речовин та їх застосування. - 2013. - № 761. - С. 349-355. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VNULPX_2013_761_79 За допомогою методу низькотемпературної поліконденсації тетрахлорангідриду піромелітової кислоти з поліетиленгліколями та трет-бутилпероксиметанолом синтезовано нові олігоестери з первинно-третинними діалкілпероксидними функціональними групами. Досліджено їх поверхневу активність у водних розчинах і термічну стабільність.
| 2. |
Стецишин Ю. Б. Структура та властивості олігоестерного термочутливого наношару, прищепленого до поверхні скла [Електронний ресурс] / Ю. Б. Стецишин, О. Ю. Жолобко, А. М. Коструба, Ю. В. Земла, K. С. Форнал, В. А. Дончак, Х. І. Гаргай, A. В. Будковські, С. А. Воронов // Доповiдi Національної академії наук України. - 2011. - № 10. - С. 125-130. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2011_10_22 Запропоновано нові підходи до модифікації поверхні скла, які полягають: в іммобілізації пероксидовмісних олігоестерів на поверхні скла; в прищепленні макромолекул N-ізопропілакриламіду "від поверхні", ініційованого іммобілізованими пероксидними групами. У результаті на поверхні скла формується термочутливий прищеплений наношар певної товщини й структури. Структура і властивості поверхневих наношарів досліджені за допомогою методів еліпсометрії, атомно-силової мікроскопії та визначення контактних кутів змочування. Виявлено зміну конформації макромолекул прищеплених термочутливих щіток залежно від зміни температури.
| 3. |
Соломко Н. Ю. рН-чутливі самоорганізовані реакційноздатні субмікронні частинки на основі хітозану та олігопероксиду [Електронний ресурс] / Н. Ю. Соломко, О. Ю. Жолобко, В. А. Дончак, Х. І. Гаргай, О. Г. Будішевська, С. А. Воронов // Вопросы химии и химической технологии. - 2013. - № 3. - С. 38-42. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vchem_2013_3_9
| 4. |
Братичак М. М. Хiмiчна модифiкацiя карбоксилвмiсного олiгомеру з перефiрними групами диглiцидiловим ефiром дифенiлолпропану [Електронний ресурс] / М. М. Братичак, Б. Б. Башта, О. Т. Астахова, В. А. Дончак // Доповіді Національної академії наук України. - 2012. - № 11. - С. 139-143. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2012_11_23
| 5. |
Тарнавчик І. Т. Нові сурфактанти-близнюки на основі піромелітової кислоти [Електронний ресурс] / І. Т. Тарнавчик, А. С. Воронов, В. А. Дончак, О. Г. Будішевська, О. О. Кудіна, О. І. Хоменко, С. А. Воронов // Полімерний журнал. - 2015. - Т. 37, № 4. - С. 408-415. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Polimer_2015_37_4_15 Синтезовано нові біодеградабельні сурфактанти-близнюки триблочної будови, що містять фрагменти поліетиленоксиду та холестеролу, ацилуванням холестеролу і поліетиленоксиду пірамелітовим діангідридом. Одержані сурфактанти у водному середовищі формують міцелярні структури, які здатні солюбілізувати олеофільні речовини, зокрема холестерол, і можуть бути використані як наноконтейнери нерозчинних у воді речовин і застосовані для створення новітніх систем доставки лікарських препаратів в орган-мішень.
| 6. |
Гаргай Х. І. Похідні фолієвої кислоти для модифікації поверхні ліпосом [Електронний ресурс] / Х. І. Гаргай, В. А. Дончак, Л. М. Ріпак, С. А. Воронов // Вісник Національного університету "Львівська політехніка". Хімія, технологія речовин та їх застосування. - 2015. - № 812. - С. 58-64. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VNULPX_2015_812_11 Взаємодією фолієвої кислоти зі спиртами за реакцією Стегліха (за присутності дициклогексилкарбодііміду) або з епоксипероксидами (за присутності каталізатора - четвертинної алкілариламонієвої солі або твердого лугу) одержано нові органорозчинні естери фолієвої кислоти, які містять як гідрофобні, так і гідрофільні фрагменти або пероксидні функційні групи. Синтезовані сполуки охарактеризовано ІЧ і <^>1H ПМР спектроскопією та аналізом на вміст функційних груп. Пероксидні похідні фолієвої кислоти здатні іммобілізуватися на поверхні штучних ліпосом за рахунок реакції передачі ланцюга та в такий спосіб слугувати векторами для доставки цих ліпосом у клітини органу-мішені.
| 7. |
Стецишин Ю. Б. Температурочутливі "non-fouling” наношари на основі полі(ω-етилтриетиленгліколь-α-метакрилату) [Електронний ресурс] / Ю. Б. Стецишин, О. Ю. Жолобко, А. М. Коструба, В. А. Дончак, Х. І. Гаргай, Л. М. Ріпак, С. А. Воронов // Украинский химический журнал. - 2013. - Т. 79, № 8. - С. 123-127. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UKhJh_2013_79_7-8_24
| 8. |
Братичак М. М. Олігомери на основі піромелітового діангідриду та їх застосування в епокси-олігоестерних сумішах [Електронний ресурс] / М. М. Братичак, Б. Б. Башта, В. А. Дончак, О. Т. Астахова // Украинский химический журнал. - 2014. - Т. 80, № 6. - С. 117-122. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UKhJh_2014_80_5-6_24 Запропоновано методику синтезу із піромелітового діангідриду, поліетиленгліколю ПЕГ-510 та н-бутилового спирту олігомеру з карбоксильними групами (КОС) та на його основі за реакцією з пероксидною похідною епоксидної смоли ЕД-24 (ПО) розроблено метод одержання олігомеру, що містить у своїй структурі карбоксильні, гідроксильні та пероксидні групи (ПКОС). Вивчено вплив температури і часу на швидкість протікання реакції між КОС і ПО. Розраховано ефективні константи швидкості такої реакції та визначено енергію активації з використанням як каталізатора бензилтриетиламонію хлористого. Структуру КОС і ПКОС підтверджено хімічними та ІЧ-спектроскопічними методами дослідження. Показано можливість застосування КОС і ПКОС як компонентів епокси-олігоестерних сумішей на основі епоксидної смоли ЕД-20 і олігоестеракрилату ТГМ-3.
| 9. |
Братичак М. М. Карбоксилвмісний пероксидний олігомер з епоксидними групами [Електронний ресурс] / М. М. Братичак, Б. Б. Башта, В. А. Дончак, О. Т. Астахова // Украинский химический журнал. - 2012. - Т. 78, № 7. - С. 67-72. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UKhJh_2012_78_7-8_10 Розроблено методику синтезу та одержано на основі олігомеру, що містить фрагменти піромелітового діангідриду, поліетиленгліколю ПЕГ-11 та гідропероксиду трет-бутилу (КОПЕ), сполуку, яка має у своїй структурі карбоксильні, епоксидні, гідроксильні та перестерні групи (ЕКОПЕ). Вивчено вплив природи та кількості каталізатора, співвідношення вихідних речовин, температури та часу на швидкість протікання реакції між КОПЕ та дигліциділовим етером діоксидифенілолпропану (ДГЕДФП). Розраховано ефективні константи швидкості реакції взаємодії КОПЕ з ДГЕДФП та визначено енергію активації такої реакції. Структуру ЕКОПЕ підтверджено хімічними та спектроскопічними методами дослідження. Вивчено можливість використання ЕКОПЕ як активного додатку до епокси-олігоестерних сумішей на основі промислових діанової епоксидної смоли ЕД-20 і олігоестеракрилату ТГМ-3.
|
|
|